论文和技术资料

定量分析生物颗粒形态的变化可以为疾病诊断提供依据。例如血红细胞形态的变化常常会伴随有相应的血液疾病[1]，细胞的癌变常常伴随有细胞核形态的变化[2]等等。无标记的光学显微成像技术已经可以对生物颗粒的尺度和形状进行直接测量。光声显微成像技术 (PAM) 利用生物颗粒固有的吸光本领，已经可以对单个生物颗粒（如细胞和细胞器）进行成像[3]。 最近，光声流式仪(the photoacoustic flow-cytometry)已经实现了对单个生物颗粒进行连续检测[4]。然而，为了在大量的生物颗粒中快速检测生物颗粒的形貌，最好的方法是并非对其进行直接成像，而是采用高频光声显微技术[5]，它的分辨率来源于实际测量与光声功率谱的分析。 光声功率谱分析需要通过计算建模来获取。我们使用 COMSOL Multiphysics® 有限元分析软件的声学模块用来建模 MFC7 细胞核的光声功率谱。通过将计算结果与 Diebold 的解析模型[6]进行对比，证实了计算模型的正确性(see Figure 1)。